1、协助建立和完善新厂质量管理体系文件。
2、负责分厂修改、发放、回收体系相关文件。
3、负责分厂现场GMP、6S检查管控。
4、审厂重点资料持续更新、保持资料有效性。
5、配合上司组织新厂模拟召回、内审、管理评审工作。
6、负责保管、归档体系相关文件。
7、准备好验厂资料，执行验厂前检查，确保验厂各个环节有序进行，并保证验厂顺利通过。
8、各质量、生产报告记录收集、整理、分类、检查、保管、登记、统计等工作。
候选要求：
1. 生物、食品、药品等相关专业。
2. 食品或化妆品质量体系管理经验，熟悉内外审流程。
3. 较强的自主学习能力，有一定抗压能力和良好的沟通能力。
4.有内审员证书优先（如：ISO9001、ISO22716、GMPc、ISO22000、ISO17025等）
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