岗位职责
1、收集整理国内、外各类相关科研信息动态，熟知注册制保健食品研发流程，能按照注册法规要求组织开展注册制保健食品制剂研发工作；
2、进行注册制保健食品项目立项对项目的技术难度、国内外申报情况、市场情况及政策风险等方面有充分了解；
3、可独立完成或组织人员完成制剂研究工作，包括剂型设计、处方设计与筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究等；
4、按照注册制保健食品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录，完成申报工作；
5、解决试产、调试、生产过程中的`与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接。
任职要求
1.学历与经验：
-大专及以上学历，中药、化学、生物等相关专业；
-具有1年以上固体制剂工作经验的优先考虑。
-40--50岁经验丰富者学历放宽，优先考虑。
-上岗时间6月15日左右。 2. 专业技能：
-了解注册制保健食品注册法规及指导原则，能根据注册制保健食品制剂工艺研究结果整理注册制保健食品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理。
3. 综合素质：
- 具备较强的沟通协调能力、抗压能力及团队管理能力。
- 逻辑清晰，责任心强，能独立解决复杂人事问题。
- 认同公司企业文化，具备战略思维和落地执行能力。
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