岗位职责：
1.法规与合规：负责产品包装合规性审核，跟踪法规动态，维护合规检查清单；主导应对市场监管局检查，完成不合格事件（CAPA）的闭环管理。
2.过程与体系：监控口服液、片剂，，稳定性等关键控制点（CCP）；维护ISO9001、ISO22000及GMP体系，组织内审与管理评审，确保体系有效落地。
3.实验室管理：管理QC实验室，指导原辅料、半成品、成品的理化及微生物检测，懂液相检测基本原理，具备益生菌活菌计数、菌种保存及稳定性验证检测指导能力者优先，确保检测数据的准确性与可追溯性。
4.团队与协同：负责QA/QC团队技能培训（法规、卫生、检测）；推动质量要求前置到生产流程，通过数据驱动降低过程偏差，协同生产部门平衡合规与交付效率。
5.完成领导安排的其他事宜。
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、食品科学、生物工程等相关专业。
2.两年年以上保健食品或普通食品质量管理经验，至少1年独立负责多剂型（口服液、片剂、粉剂、）质量管控经验。
3.熟悉法律法规、保健食品体系文件以及SC、GMP现场审查流程。
4.具备较强的跨部门沟通能力，原则性强，能妥善处理客户投诉及监管检查中的突发问题。
工资8000-12000（能力突出者薪资可面议)
本公司为保健食品生产工厂，如学习能力强，上进心强，有责任心，经验缺乏亦可接受。
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